医学新闻冠状动脉支架新突破

导语：冠状动脉几乎环绕心脏一周，又恰似一顶王冠，这就是其名称由来。冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。

　　第一个可逐渐被人体吸收的可溶性冠状动脉支架，近日已被美国食品和药物管理局(FDA)批准应用。

　　FDA在新闻发布会上称，GT1生物可吸收血管支架系统(BVS)大约三年内被人体吸收。支架、中空网状管设计可撑开以前堵塞的动脉，同时释放药物——依维莫司，来限制瘢痕组织生长。

　　冠状动脉疾病导致美国每年,人死亡。当胆固醇沉积并堵塞血管时，会减少流向心脏的血液，病患常见的症状包括胸部疼痛、呼吸急促和疲劳。经常使用的治疗方法称为血管成形术，在像气球一样的装置内，放上扩展动脉的容器。但这会在支架内形成疤痕组织，导致动脉再度狭窄。

　　新批准的支架使用了生物可降解聚合物，这通常是人体可吸收的医疗器械。FDA称，在这种情况下，支架能被人体溶解(吸收)，去除了不再需要的可影响动脉的异物。一旦该支架解体，会留下四个铂标记，显示医生在哪个位置植入了支架。

　　FDA说该产品在临床研究中，涉及2,多人。相比一个标准的金属支架，可溶性支架被发现同样能够降低“重要心脏不良事件”的发生，并防止在装置中形成血凝块。

对冠状动脉疾病患者而言，他们终于迎来了人体能吸收的血管支架，不用担心植入支架引发冠状动脉再度狭窄了!

近期热文：订阅后回复红字查看

当医生/护士，这23种强迫症你中了几枪？

南海仲裁今出最终裁决，来看看网友如何评价的

哈佛大学医生证实来世存在

Medscape：年美国医生薪酬调查

心脏骤停有前兆，只是你没注意

男性性别基因丢失90%千万年后男人将消失?

　　(责任编辑：Shirley)

声明：编译自美国医学网，转载请注明出处和译者。