三驾马车威力无穷,驯服晚期肝癌

2022-6-12 来源:不详 浏览次数:

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肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要组织学类型,由于恶性程度高、进展快,多数患者在确诊时就已经失去了手术根治的机会。

针对晚期肝细胞癌,目前的临床治疗策略有三类:

小分子酪氨酸激酶靶向药,如索拉非尼(Sorafenib)、仑伐替尼(Lenvatinib)等;

针对程序性死亡配体(PD-1)通路的免疫治疗,如帕博利珠单抗(Pembrolizumab)、纳武利尤单抗(Nivolumab)、卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)等;

肝动脉灌注化疗(HAIC)。

这可谓是晚期肝细胞癌的“三驾马车”。

既往研究中,往往采用单药或两种策略联合的方式,来攻击晚期肝细胞癌。事实证明,两两联合的效果要优于单药。那么,三驾马车齐上阵,能否更好地改善晚期肝细胞癌的疗效和预后呢?

“三驾马车”齐上阵效果如何?

近期,研究人员开展了一项源自真实世界病例的回顾性分析,来探讨靶向、免疫、肝动脉灌注化疗三种治疗策略并驾齐驱,联合上阵,对晚期肝细胞癌的控制效果及毒性反应(图1)。

该研究共纳入了符合条件的27例晚期肝细胞癌患者,中位随访12.9月后,对疗效和安全性数据进行了分析。

图1.晚期HCC患者接受HAIC联合靶向和免疫的治疗模式图

这27例接受“三驾马车”治疗的患者,每例分别采用了不同的靶向和免疫治疗,能很好地反映临床真实世界的情况(表1)。

表1.纳入病例接受抗PD-1药物和靶向药物的情况

整体人群的中位无进展生存期(mPFS)为10.6月(图2),这明显优于单独一线应用靶向治疗(3.7~7.4月),以及肝动脉灌注化疗治疗(2.0~7.5月)。

随访结束时,中位总生存期(mOS)还没有达到。这些结果表明,“三驾马车”齐上阵,能有效延长晚期肝细胞癌患者的临床获益时间。

图2.晚期HCC患者接受HAIC联合靶向和免疫的

无进展生存期曲线

22.2%的患者达到完全缓解

就肿瘤缩小情况而言,17例患者的肿瘤直接明显缩小,达到缓解标准,客观缓解率(ORR)为63%;而25例患者的肿瘤得到有效控制,疾病控制率(DCR)为92.6%。值得我们注意的是,有6例患者(22.2%)在接受“三驾马车”的治疗后,肿瘤消失不见了,达到了完全缓解(CR)的标准。

表2.最佳疗效

58岁的A先生是一例晚期肝细胞癌患者,治疗前肝脏MRI上看到了肝脏肿瘤(图3A、C),而当他经过2个周期的TACE-HAIC治疗和6个周期的信迪利单抗+仑伐替尼治疗后,肿瘤活性消失,达到了实体瘤疗效评估标准(RECIST)的完全缓解水平(图3B、D)。

图3.一例晚期HCC接受HAIC联合信迪利单抗和

仑伐替尼治疗的MRI图像

总体安全性可控

“三驾马车”联合,在提高疗效的同时,安全性能否保障呢?在这项研究中,研究者并没有观察到任何治疗相关的死亡事件发生。15例发生3级不良事件,但没有血管合并症发生;最常见的1~2级不良事件是血小板减少、肝功能异常(AST升高、总胆红素升高);最常见的1~2级治疗相关不良事件(irAE)是甲状腺功能减退,这些变化在密切监测时容易被发现和治疗,因此“三驾马车”联合上阵,对晚期肝细胞癌患者可以认为毒性是总体安全可控的。

小结和启示

这一真实世界临床研究,虽然样本量不大,但初步提示了“三驾马车”联合上阵对晚期肝细胞癌的威力。这表明肝动脉灌注化疗联合靶向和免疫治疗,也不失为一种有效的联合抗肿瘤策略。当然,哪些病例更适合三联合治疗,值得进一步探索。

肿瘤个体化治疗时代,新的治疗手段可谓层出不穷。单一策略,或不同策略的联合,都可能成为肿瘤治疗的新方法。相信科学家对肿瘤治疗策略的研究,一定会为肿瘤患者带来新的希望和治疗选择。

参考文献:LiuBJ,etal.Real-worldstudyofhepaticarteryinfusionchemotherapy

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